CDIFLEX recrute pour un de ses client, un Technicien Contrôle Qualité Pharmaceutique en CDI. Votre rôle Rattaché(e) au pôle Chimie Analytique, vous réalisez les analyses physico-chimiques nécessaires à la libération des matières premières, produits finis et études de stabilité. Vous garantissez la fiabilité des résultats et la conformité documentaire. Vos missions principales Analyses & Contrôle Qualité Réaliser les analyses selon les méthodes en vigueur (IR, LC, GC, ICP-OES, Karl Fischer...). Gérer les échantillons : réception, enregistrement, analyses, archivage, destruction. Interpréter, vérifier et documenter les résultats conformément aux BPF. Rédiger les certificats d'analyse et certificats de résultats de stabilité. Participer aux analyses en cours de production et à la revue des données analytiques. Équipements & laboratoire Participer à la qualification, à l'entretien et au bon fonctionnement des équipements. Contribuer à l'implémentation et à l'évolution du parc analytique. Veiller à la bonne tenue et à la conformité du laboratoire. Assurer la gestion, la traçabilité et la tenue de l'échantillothèque. Documentation & Qualité Contribuer à la rédaction ou mise à jour des documents du service (procédures, dossiers analytiques). Appliquer et améliorer les procédures du Système Qualité. Remonter toute déviation ou dysfonctionnement. Votre profil Vous êtes titulaire d'une Formation Bac+2/3 en chimie ou chimie analytique (BTS, DUT, Licence Pro) et vous possédez une Première expérience en QC ou environnement GMP appréciée. Compétences recherchées : Rigueur, autonomie, méthode. Esprit d'analyse, sens critique, capacité de synthèse. Aisance relationnelle et travail en équipe. Maîtrise du Pack Office et bonnes pratiques documentaires. Ce que nous vous offrons Un environnement analytique diversifié (LC, GC, ICP-OES, IR, KF, RMN, UV-Visible, LC-MS...). Des projets à fort enjeu médical dans un cadre stimulant. Une équipe engagée, à taille humaine.