Détail du poste Établissement : Université de Montpellier École doctorale : Sciences Chimiques et Biologiques pour la Santé Laboratoire de recherche : CBS - Centre de Biologie Structurale Direction de la thèse : Luca CIANDRINI ORCID 0000000158592764 Début de la thèse : 2026-10-01 Date limite de candidature : 2026-05-11T23:59:59 Les condensats biomoléculaires sont désormais reconnus comme des acteurs clés de l'organisation intracellulaire. Parmi eux, les condensats ribonucléoprotéiques, formés par l'association de protéines et d'ARN, jouent un rôle central dans le métabolisme des ARN et la régulation de l'expression génique. Pourtant, les principes quantitatifs gouvernant le couplage entre condensation et traduction restent mal compris. En particulier, la manière dont l'état physique des assemblages intracellulaires affecte le trafic des ribosomes sur les ARNm, et inversement comment la traduction module la formation et la stabilité des condensats, constitue une question ouverte à l'interface de la physique et de la biologie. Les granules de stress offrent un exemple paradigmatique de cette interdépendance. Sous l'effet d'un stress, l'inhibition de la traduction augmente le pool de complexes messagers ribonucléoprotéiques non traduits, favorisant ainsi la formation de condensats. En retour, la condensation peut modifier la localisation, la disponibilité et le statut traductionnel des ARNm associés. Ce couplage bidirectionnel, avec ses boucles de rétroaction, pourrait contribuer à la réorganisation à grande échelle du translatome lors d'un stress. Ce projet vise à développer et analyser un cadre théorique et computationnel pour décrire et prédire cette régulation mutuelle. En s'appuyant sur des travaux récents de l'équipe combinant des descriptions de Flory-Huggins de la séparation de phase avec des modèles de processus d'exclusion pour le trafic des ribosomes sur les ARNm, le projet explorera comment l'activité traductionnelle affecte la formation de condensats et co