Détail du poste Établissement : Université de Montpellier École doctorale : Sciences Chimiques et Biologiques pour la Santé Laboratoire de recherche : CRBM - Centre de Recherche en Biologie cellulaire de Montpellier Direction de la thèse : Anne DEBANT ORCID 0000000266201492 Début de la thèse : 2026-10-01 Date limite de candidature : 2026-05-11T23:59:59 Les troubles neurodéveloppementaux (TNDs) tels que l'autism ou la déficience intellectuelle concernent 15-20% de la population, et sont complexes tant par leurs origines que par les trajectoires des personnes concernées. Le séquençage des génomes d'individus diagnostiqués avec des TND ont permis d'identifier des mutations impactant certains gènes importants dans différentes étapes du développement cérébral (Leblond et al. 2024). Cependant, les personnes porteuses de mêmes mutations présentent des symptômes variables, et les mutations dans différents gènes peuvent être trouvées chez des personnes avec des diagnostics similaires (Rolland et al. 2023). Nous étudions en particulier les gènes impliqués dans la dynamique du cytosquelette, jouant un rôle essentiel dans la croissance des neurones et dans l'établissement de leurs interconnexions, les synapses. Nos résultats ainsi que d'autres laboratoires ont montré que des mutations dans le gène TRIO, encodant une protéine régulatrice du cytosquelette d'actine, sont fréquemment trouvées chez des personnes concernées par des TNDs (Gazdagh et al. 2023), mais aussi par des troubles psychiatriques apparaissant plus tardivement comme l'épilepsie et la schizophrénie. Cependant, les personnes porteuses de mutations dans le gène TRIO présentent des symptômes cliniques variables (Pengelly et al. 2016, Barbosa et al. 2020, Gazdagh et al. 2023), et l'effet des mutations sur ces différentes trajectoires cliniques est encore mal comprise. De plus, la dynamique du cytosquelette est régulée par un ensemble de protéines allant des régulateurs des GTPases au protéines interagissant directemen