Détail du poste Établissement : Université de Rennes École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé Laboratoire de recherche : Microenvironment and B-cells: Immunopathology,Cell Differentiation, and Cancer Direction de la thèse : Karin TARTE Date limite de candidature : 2026-05-28T00:00:00 Le lymphome folliculaire (FL) et le lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) représentent plus de 70 % des cas de lymphome, et de nombreux patients ne parviennent pas à obtenir une rémission à long terme malgré une immunochimiothérapie de première intention. Dans ces lymphomes, des mutations récurrentes dans des facteurs épigénétiques tels que KMT2D ou EZH2 jouent un rôle pro-tumoral par le biais d'altérations de la régulation génétique. Les progrès récents en matière d'immunothérapies contre le cancer, bien que très prometteurs, ne sont efficaces que pour un nombre limité de patients et de types de cancer. Les efforts en cours visent à élargir le champ d'application de ces thérapies en identifiant de nouvelles cibles immunitaires, ou (néo)antigènes tumoraux, afin d'améliorer la spécificité et l'efficacité du traitement tout en réduisant l'impact sur les tissus sains. Les éléments transposables (ET) constituent près de la moitié du génome humain et sont souvent réprimés par des facteurs épigénétiques. Cependant, les TE peuvent devenir actifs dans le cancer, contribuant à la formation d'antigènes tumoraux, reconnus par les cellules T CD8+. L'hypothèse principale du présent projet est que les TE peuvent être exprimés spécifiquement dans les tumeurs FL/DLBCL, donnant lieu à des antigènes tumoraux, et que les altérations épigénétiques dans le FL/DLBCL auront un impact sur l'expression de ces antigènes par les cellules tumorales, ce qui influencera à son tour les réponses immunitaires contre les tumeurs. Pour étudier cette question, nous examinerons l'expression des TE et les réponses antitumorales des lymphocytes T CD8+ contre les TE dans le LF/LBCDL, et analy
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