Les missions du poste Rattaché(e) au responsable Qualification/Validation du site de Champagne (Ardèche), votre mission principale consiste à : - Rédiger la documentation de qualification/validation (protocoles, modes opératoires, formulaires). - Exécuter les tests des protocoles de qualification et validation des équipements, procédés et environnement de production, participer aux lots de transfert. - Suivre le planning des qualifications périodiques et mettre en oeuvre ce planning. - Mettre en oeuvre les actions des plans associés aux audits et inspections. - Accompagner les sous-traitants lors des interventions sur les équipements, superviser l'activité des sous-traitants et s'assurer de la bonne exécution de leur prestation (respect des protocoles, traçabilité...). - Contribuer au respect des référentiels Qualité en vigueur. - Contribuer à l'investigation et la résolution des non-conformités. JOB.TITLE NOTRE OPPORTUNITE Contrat : EMPLOYMENT.TYPE CUSTOM.DUREE.CONTRAT Démarrage : dès que possible Organisation temps de travail : CUSTOM.RYTHME.HORAIRE Localisation : - Champagne - Ardèche (07) : Implanté en pleine vallée du Rhône à proximité de Saint-Rambert d'Albon, notre site au calme et à la vue dégagée propose des parkings pour l'ensemble de ses collaborateurs. Avantages à nous rejoindre : nous vous proposons un package de rémunération composé d'un salaire fixe + prime annuelle + primes d'intéressement et de participation attractives + indemnités de transport + restaurant d'entreprise avec en plus une superbe terrasse pour prendre ses repas ! Dans le cadre d'un remplacement/ou une création de poste nous recherchons un(e) JOB.TITLE : JOB.DESCRIPTION PARLONS DE VOUS JOB.MINIMUM.QUALIFICATIONS Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap. PARLONS DE NOUS Entreprise pharmaceutique lyonnaise spécialisée dans les médicaments de formes injectablesutilisés ou initiés à l'hôpital, nous avons fêté nos 120 a
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