Les missions du poste Rejoindre Meent, c'est... Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux. Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur : - L'entraide et l'esprit d'équipe - La bienveillance et la stabilité - L'épanouissement et la progression professionnelle Nous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière. Pourquoi Meent ? Parce que chez nous, vous ne serez pas seulement un numéro derrière des KPI. Vous ferez partie d'une équipe dynamique, ambitieuse et soudée, qui avance ensemble comme une meute solidaire, dans laquelle chaque membre contribue au succès collectif. Rattaché(e) au Responsable de Qualification/Validation, vous êtes en charge de définir la stratégie de validation des procédés de fabrication/Conditionnement/Nettoyage Vos principales missions : - Rédiger le plan de validation (VMP). - Réaliser les analyses de risques et les protocoles de tests. - Planifier et coordonner les essais de validation de nettoyage (CIP/NEP) sur les équipements de production. - Rédiger les rapports de validation. - Définir les critères d'acceptabilité en relation avec la contamination du produit. - Gérer les non-conformités et déviations associées. Le profil recherché Votre profil ? - Vous êtes issu(e) d'une formation Bac +5 en Chimie, Pharmaceutique ou Biotechnologie - Vous disposez d'une expérience d'au moins 2 ans en Validation de Procédés dans un environnement BPF, idéalement en Validation de Nettoyage (CIP/NEP). - Vous avez déjà travaillé dans un environnement international et êtes capable de travailler en anglais (lu, écrit, parlé). - Vous êtes rigoureux(se), autonome et savez prendre des initiatives. Bienvenue chez MEENT Rej
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