Détail du poste Localisation : Île-de-France Expérience : 5 ans minimum \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ Contexte de la mission Dans un environnement pharmaceutique international, vous intervenez en support des équipes Data Entry sur des sujets liés aux solutions RIM / IDMP. Votre rôle s'inscrit dans une approche hybride mêlant support opérationnel, amélioration continue et contribution aux évolutions des processus réglementaires, avec une forte interaction métier. \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ Vos missions -Monter en expertise sur la configuration RIM, les processus associés et les rôles métiers -Assurer le traitement des demandes (incidents, questions, support) en lien avec les équipes RIM Business Run et Data Entry -Identifier et proposer des axes d'amélioration des processus réglementaires -Mettre à jour la documentation et diffuser les bonnes pratiques (guides, sessions Q&A, communications) -Recueillir et formaliser les besoins métiers en demandes de changement pour les équipes IT -Participer à la priorisation et à la planification des évolutions (releases) -Contribuer aux phases de User Acceptance Testing (UAT) en tant que référent métier -Accompagner les activités de migration documentaire et la gestion des données -Intervenir sur la résolution de problématiques liées aux données tout au long des processus \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ Livrables attendus -Recommandations d'amélioration des processus -Documentation et guides utilisateurs à jour -Formalisation des besoins et change requests -Contribution aux campagnes de tests et support aux équipes Compétences requises : Profil recherché Compétences clés : -Expertise confirmée en affaires réglementaires (indispensable) -Maîtrise des environnements RIM / IDMP -Expérience des processus réglementaires globaux (soumissions, enregistrements, variations, CCDS, étiquet
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