Détail du poste Établissement : Université de Montpellier École doctorale : Sciences Chimiques et Biologiques pour la Santé Laboratoire de recherche : CRBM - Centre de Recherche en Biologie cellulaire de Montpellier Direction de la thèse : Albert TSAI ORCID 0000000216430780 Début de la thèse : 2026-10-01 Date limite de candidature : 2026-05-11T23:59:59 L'organisation spatiale du noyau joue un rôle important dans la régulation précise de l'expression génétique qui régit le développement embryonnaire. Plus précisément, les facteurs de transcription (FT) qui régulent le destin des cellules peuvent être localisés dans des pôles de transcription au niveau de leurs gènes cibles. L'équipe TSAI a démontré que le FT Hox Ultrabithorax (Ubx) est enrichi dans ces pôles avec des cofacteurs transcriptionnels spécifiques, favorisant ainsi la spécificité régulatoire entre les loci génomiques partageant des entrées régulatoires communes. De plus, ces environnements multifacettes protègent la régulation génique contre les stress environnementaux externes, garantissant ainsi la résilience du développement embryonnaire. La nature multicomposante de ces pôles suggère qu'ils peuvent fournir un lieu de communication pour les différents processus entourant l'expression génique. Étant donné que le succès de l'initiation de la transcription nécessite des interactions entre les FT et les cofacteurs et médiateurs transcriptionnels, ces microenvironnements pourraient constituer le cadre spatial qui coordonne ces liens. Cependant, on ne sait pas comment un centre coordonne ces composants, si son organisation diffère entre les tissus et les lignées cellulaires, et comment les interactions entre cofacteurs ajustent les fonctions spécifiques à la lignée cellulaire de l'Ubx. De plus, si ces pôles améliorent la résilience de la régulation génétique et du développement phénotypique face aux défis environnementaux, la contribution des partenariats entre facteurs de transcription et cofacteurs reste inc
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