Détail du poste Établissement : Université de Montpellier École doctorale : Sciences Chimiques et Biologiques pour la Santé Laboratoire de recherche : LPHI - Laboratory of Pathogens and Host Immunity Direction de la thèse : Anne BLANC-POTARD ORCID 0000000199636786 Début de la thèse : 2026-10-01 Date limite de candidature : 2026-05-11T23:59:59 La résistance croissante aux antibiotiques suscite de vives inquiétudes, et il est urgent de mettre au point de nouveaux traitements antibactériens. Les facteurs de virulence constituent des cibles originales, spécifiques aux agents pathogènes, dont l'inhibition devrait limiter le processus infectieux bactérien, freiner l'émergence de nouvelles souches résistantes et préserver le microbiome. Les facteurs de virulence bactériens sont essentiels pour permettre aux agents pathogènes de perturber les mécanismes de défense de l'hôte et de survivre à l'intérieur de celui-ci, notamment en s'adaptant à l'environnement spécifique du phagosome rencontré par les agents pathogènes intracellulaires. MgtC est un facteur de virulence important, impliqué dans la survie intracellulaire des bactéries à l'intérieur des macrophages, commun à des pathogènes bactériens majeurs, notamment les bactéries pathogènes intracellulaires classiques telles que Mycobacterium tuberculosis et Salmonella Typhimurium, ainsi que des agents pathogènes intracellulaires transitoires tels que Pseudomonas aeruginosa. MgtC représente une cible appropriée pour une nouvelle stratégie anti-virulence, comme le montre l'identification d'un ligand peptidique naturel (MgtR) qui favorise la dégradation de MgtC et réduit la virulence bactérienne. MgtC est une protéine membranaire présentant une organisation originale en deux domaines. Les protéines MgtC partagent un domaine transmembranaire N-terminal unique et hautement conservé, tandis que leur domaine C-terminal soluble est plus variable. En collaboration avec le CBS (Montpellier), nous avons récemment démontré que MgtC forme
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