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Thèse Caractérisation d'Un Nouveau Facteur de Transcription chez Plasmodium Falciparum Étude de son Rôle au Cours du Développement Intraérythrocytaire du Parasite H/F

Doctorat.Gouv.Fr

Lille - 59CDDdeliveryhellowork

Description

Détail du poste Établissement : Université de Lille École doctorale : Biologie Santé de Lille Laboratoire de recherche : Centre d'Infection et d'Immunité de Lille Direction de la thèse : Christine PIERROT ORCID 0000000268356789 Début de la thèse : 2026-10-01 Date limite de candidature : 2026-04-28T23:59:59 Le paludisme est causé par la prolifération du parasite Plasmodium au cours de cycles répétés de multiplication asexuée à l'intérieur des érythrocytes de l'hôte. Au cours de son développement asexué, le parasite modifie son transcriptome afin d'exprimer les gènes au moment précis où cela est nécessaire (on parle d'une transcription « juste à temps »). De plus, la régulation au niveau transcriptionnel est importante pour la progression du cycle de développement intra-érythrocytaire (IDC) du parasite et sa prolifération dans le sang de l'hôte. Le génome des parasites Plasmodium possède un nombre limité de facteurs de transcription (FT) spécifiques d'une séquence. La plus grande famille est celle des protéines de la famille Apicomplexan AP2 (ApiAP2), qui sont homologues de la protéine végétale APETALA2/Ethylene Response Factor (AP2/ERF) et contiennent un à trois domaines de liaison à l'ADN appelés domaines AP2. Plusieurs TF ApiAP2 spécifiques de certains stades de Plasmodium ont été étudiés. Ainsi les FT ApiAP2 jouent un rôle primordial au niveau des stades sexués du parasite chez l'hôte définitif (Anophèle femelle). En ce qui concerne les stades asexués, deux activateurs transcriptionnels, PfAP2-I et PbSIP2, ont été décrits comme ayant un rôle activateur de la transcription aux stades trophozoïtes et schizonts (stades tardifs de développement). De plus, récemment, il a été démontré que PbAP2-TR jouait un rôle essentiel dans le développement des stades trophozoïtes de P. berghei en tant que répresseur transcriptionnel (Nishi 2026). Cependant, les facteurs de transcription qui contrôlent les changements transcriptomiques au cours des stades précoces du parasite n'ont

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