Détail du poste Ingénieur Validation Procédés & Nettoyage - Impact Direct sur la Qualité des Médicaments Notre client, acteur international reconnu dans les services analytiques et le développement pharmaceutique, renforce ses équipes sur son site à Rouen. Réputé pour son exigence scientifique et sa culture qualité, il accompagne les plus grands laboratoires dans la sécurisation et l'industrialisation de médicaments à forte valeur ajoutée. Vous rejoignez un environnement stimulant, où les projets complexes, la transversalité et l'autonomie permettent de développer rapidement une expertise reconnue en validation procédés et nettoyage. Avantages * Poste stratégique et visible : vous devenez un référent Validation Procédés sur formes solides, avec un impact direct sur la robustesse des procédés, la qualité des produits et les décisions techniques du site. * Environnement à forte dimension scientifique : ici, votre rôle ne se limite pas à exécuter des protocoles. Vous analysez, optimisez et résolvez de véritables problématiques industrielles en lien avec la production et la qualité. * Double expertise rare et très valorisée : développement simultané de compétences en Validation Procédés et Validation de Nettoyage sur des équipements variés (mélangeurs, presses, lignes de conditionnement, nettoyages manuels et automatisés). Vos missions * Piloter les activités de validation procédés sur formes solides (et idéalement liquides) : stratégie de validation, analyses de risques, identification des CPP, rédaction/exécution IQ/OQ/PQ, afin de garantir des procédés robustes et conformes aux exigences GMP/FDA. * Intervenir directement sur le terrain en production : accompagnement des essais industriels, scale-up, transferts procédés et investigations d'écarts pour sécuriser les mises en production. * Assurer la validation de nettoyage : protocoles, campagnes de tests (swab/rinçage), analyses de résidus et coordination transverse avec la production, l'engineering, le laboratoire et
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