Détail du poste Établissement : Université de Limoges École doctorale : Biologie, Chimie, Santé Laboratoire de recherche : Anti-Infectieux : supports moléculaires des résistances et innovations thérapeutiques Direction de la thèse : Olivier BARRAUD ORCID 0000000320159206 Début de la thèse : 2026-10-01 Date limite de candidature : 2026-05-18T23:59:59 La pneumonie acquise sous ventilation mécanique (PAVM) demeure l'infection nosocomiale la plus fréquente et la première cause de prescription d'antibiotiques en réanimation. La colonisation des voies respiratoires est un facteur de risque reconnu, mais elle n'est pas systématiquement associée à la survenue d'une PAVM. Staphylococcus aureus est un pathogène majeur, responsable de près d'un quart des cas de PAVM en Europe occidentale. Cependant, de nombreux patients colonisés par S. aureus ne développent jamais de PAVM, ce qui suggère un rôle protecteur potentiel du microbiote respiratoire. L'objectif principal de cette thèse est de démontrer l'effet protecteur ou délétère de certains taxons du microbiote respiratoire sur le développement précoce de la PAVM à S. aureus et de développer un outil de PCR quantitative ciblant ces bactéries afin de mieux identifier les patients à haut et à faible risque de développer une PAVM. Ventilator-associated pneumonia (VAP) remains the most common healthcare-associated infection and the first cause of antibiotic prescription in intensive care units (ICU) [1]. It affects 10 to 25% of patients who require mechanical ventilation (MV) for more than 48 hours [2]. Colonization of the respiratory tract is a recognized risk factor [3], but it is not systematically associated with the onset of VAP. Staphylococcus aureus is a major pathogen, accounting for nearly a quarter of VAP cases in Western Europe [4]. However, many patients colonized with S. aureus never develop VAP, suggesting a potential protective role of the respiratory microbiota. Several studies exploring respiratory microbiota have d
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