Les missions du poste Construire une carrière qui compte. Chez made., nous avons construit un modèle qui permet aux consultants de s'investir dans des projets exigeants, sans renoncer ni à leur équilibre, ni à leur trajectoire professionnelle. Nous pensons le conseil en ingénierie comme un véritable métier, exercé au coeur des projets de nos clients. Nous accompagnons les industriels dans leurs projets techniques et de transformation, au sein d'environnements industriels exigeants. Mais surtout, nous avons fait le choix de décloisonner et de déverrouiller les parcours, en remettant l'humain au coeur du conseil. Ici, vous intervenez sur des projets qui comptent, dans un cadre social engagé, avec une trajectoire pensée dans la durée. Il y a des projets de qualification. Et il y a ceux qui transforment durablement un site de production. Chez made., nous intervenons actuellement sur un programme stratégique de modernisation industrielle au sein d'un environnement pharmaceutique fortement réglementé. Dans ce contexte, nous recherchons un profil CQV expérimenté pour rejoindre nos équipes et intervenir au coeur d'un projet industriel stratégique, avec un véritable rôle de référent technique auprès des équipes projet. Le contexte : - environnement GMP exigeant, - équipements critiques de production, - enjeux forts de continuité d'activité, - modernisation de systèmes automatisés, - coordination transverse entre production, qualité, automation et fournisseurs. Un projet visible. Structurant. Techniquement dense. Votre rôle : Vous intervenez au coeur des activités de Commissioning & Qualification liées à des systèmes automatisés de production pharmaceutique. Votre périmètre couvre notamment : - la stratégie de qualification des équipements, - les activités FAT / SAT / IQ / OQ, - les essais terrain et mises en service, - les analyses d'impact et gestion des écarts, - le pilotage technique des intégrateurs et fournisseurs, - l'accompagnement des équipes projet dans un environne
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