Les missions du poste Groupe international d'ingénierie et d'expertise en technologies, Fortil repose sur un modèle indépendant et rassemble plus de 2 500 collaborateurs. Avec 30 agences réparties dans 14 pays, Fortil cultive la liberté d'entreprendre et la libération des potentiels. DESCRIPTION DE POSTE Dans le cadre du développement de nos activités à Toulouse, nous recherchons un Qualification Validation Pharmaceutique (H/F). Rattaché·e à une équipe projet, vos missions principales seront les suivantes : - Élaborer les stratégies de validation (VMP, QMP) adaptées aux contraintes projets - Rédiger les protocoles et rapports de qualification IQ/OQ/PQ, plans de validation, analyses de risques (type AMDEC) - Réaliser ou superviser les essais de qualification d'équipements (autoclaves, cuves, lyophilisateurs...) - Participer à la validation de procédés critiques (fabrication, nettoyage, conditionnement...) - Mener des activités de validation de systèmes informatisés (CSV) dans le respect des référentiels GAMP 5, FDA 21 CFR Part 11 - Accompagner les audits clients ou inspections réglementaires (ANSM, EMA, FDA) - Former et sensibiliser les équipes internes aux bonnes pratiques de qualification / validation VOTRE PROFIL Vous êtes diplômé(e) d'une formation Bac +5 (école d'ingénieur, master, pharmacien) dans les domaines des bioprocédés, des sciences de la vie, de la qualité ou de la pharmacie. Débutant(e) ou expérimenté(e), vous êtes rigoureux(se), curieux(se) techniquement, et souhaitez évoluer dans un environnement GMP exigeant. Vous avez une appétence forte pour les projets complexes et la résolution de problématiques. Votre curiosité et votre culture technique sont reconnues aussi bien dans le milieu professionnel que personnel. Vous savez vous remettre en question et cherchez constamment à progresser. Les raisons de nous rejoindre Chez Fortil, nous mettons en place des leviers concrets pour accompagner votre évolution et garantir un environnement de travail stimulan
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