Les missions du poste Construire une carrière qui compte. Chez made., nous avons construit un modèle qui permet aux consultants de s'investir dans des projets exigeants, sans renoncer ni à leur équilibre, ni à leur trajectoire professionnelle. Nous pensons le conseil en ingénierie comme un véritable métier, exercé au coeur des projets de nos clients. Nous accompagnons les industriels dans leurs projets techniques et de transformation, au sein d'environnements industriels exigeants. Mais surtout, nous avons fait le choix de décloisonner et de déverrouiller les parcours, en remettant l'humain au coeur du conseil. Ici, vous intervenez sur des projets qui comptent, dans un cadre social engagé, avec une trajectoire pensée dans la durée. Nous vous proposons de rejoindre un site pharmaceutique dans le cadre d'activités de qualification et validation d'équipements de production. Un rôle clé, au coeur des enjeux de conformité, de performance et de mise en service d'équipements critiques (cuves, réacteurs, sécheurs...). Votre rôle : En tant qu'Ingénieur Qualification / Validation, vous intervenez sur la mise en conformité et la qualification d'équipements de production, dans le respect des exigences réglementaires (GMP / BPF). Vous êtes garant·e de la robustesse des équipements et de leur conformité tout au long de leur cycle de vie. Votre rôle vous positionne à l'interface entre : - engineering - production - qualité avec un impact direct sur la mise en service et la fiabilité des installations. Votre quotidien : Vous êtes amené·e à : Piloter les activités de qualification - Définir la stratégie de qualification (DQ, IQ, OQ, PQ) - Réaliser les analyses de risques (AMDEC, approche GxP) - Rédiger les protocoles et rapports de qualification Intervenir sur les équipements de production - Qualification d'équipements type cuves, réacteurs, sécheurs, équipements de procédés - Vérification de la conformité des installations - Suivi des essais et des tests de performance Assurer la c
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