Les missions du poste POURQUOI PIMAN ? PIMAN est un groupe de conseil et de technologie qui accompagne les grands acteurs de l'industrie dans la réussite de leurs projets les plus complexes. Nos 400 experts métiers s'allient à notre Digital Factory pour réinventer la façon de concevoir, piloter et sécuriser la performance des entreprises. Nous rejoindre, c'est intégrer un groupe indépendant, exigeant et audacieux, où la technologie sert l'excellence opérationnelle et où chaque idée peut devenir un levier d'impact réel. Ce que nous offrons : - Des missions au coeur de projets d'envergure nationale et internationale, en adéquation avec votre mobilité. - Un programme de formation continue au sein de la PIMAN Academy. - Des perspectives d'évolution réelles : nouvelles missions, responsabilités, projets internes, rôle de Practice Manager... - Un accompagnement individuel via le Mentoring PIMAN. - Un pôle Expérience Collaborateurs dédié à votre parcours et votre bien-être. - Une vie d'entreprise rythmée par des moments forts : séminaires, défis sportifs, afterworks et événements fédérateurs. - Elaborer la stratégie de validation liée aux équipements de production, aux utilités et à l'infrastructure. - Organiser et mettre en oeuvre le planning de qualification validation. - Piloter les FAT / SAT et les tests de qualification (QO, QI, QP). - Produire les livrables associés (analyses de risques, protocoles, rapports). - Assurer le relais de l'information sur les différents projets, remonter les incidents et proposer des actions correctives. - Gérer les interfaces avec l'équipe projet, l'équipe qualité, les fournisseurs et les entreprises sous-traitantes. Le profil recherché De formation Bac +5 ingénieurs, vous disposez d'au minimum 1 an d'expérience dans la qualification/validation de procédés dans le secteur Pharmaceutique.Vous avez une bonne connaissance des BPF/GMP.Vous maîtrisez l'anglais technique.Vousêtesanimé(e)pardesvaleursd'Exigenceetd'Excellence.VousfaitespreuvedeL
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