Détail du poste Rôles principaux : Assurer les fonctions de rédacteur médical et de coordinateur PMS Livrables attendus : - Documentation liée à la surveillance post-marché (PMSP, PMSR, PMCFP, PMCFR) - Documentation clinique (CEP, CER, SSCP, état de l'art, rapports bénéfices/risques) - Propositions de stratégies cliniques (évaluations et investigations) . - Argumentaires scientifiques. Le profil recherché Formation : Master, PhD ou PharmD en sciences médicales, sciences de la vie ou ingénierie.Expérience : Minimum de 3-5 ans dans le domaine réglementaire et/ou clinique des dispositifs médicaux.Langues : Anglais opérationnelCompétences techniques et relationnelles :- Connaissances en biologie médicale et rédaction scientifique- Capacité à analyser et résumer des données médicales et littéraires- Connaissance approfondie des exigences réglementaires - Gestion de la planification, rigueur et force de propositionExcellentes qualités relationnelles avec les partenaires internes et externes
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