Détail du poste Job Description Affaires Réglementaires H/F - contrat d'alternance Alternance - A pourvoir à partir de Septembre 2026. Mission générale de la fonction Basé(e) au sein du Siège France (Puteaux - Paris La Défense), vous rejoindrez le Département des Affaires Réglementaires. Vous travaillerez sur une gamme de produits et participerez aux différentes activités réglementaires du cycle de vie des médicaments. Activités principales - Vous travaillerez, en étroite collaboration avec les Pharmaciens, les Gestionnaires Affaires Réglementaires sur les missions suivantes : - Participation à la constitution et au dépôt des dossiers de variations d'AMMs, - Respect des timings proposés par le Bureau Européen, - Suivi des dossiers en cours d'évaluation par les autorités (ANSM et EMA), - Participation à la gestion des modifications et création des articles de conditionnement, des RCP et mentions légales, - Participation à la coordination réglementaire de la mise en place des nouveaux libellés de RCP et notices, - Participation aux processus/réunions de l'équipe Affaires Réglementaires (actualisation des modes opératoires et procédures, projets transverses...) Cette liste de missions n'est pas exhaustive et vous pourrez être impliqué(e) dans d'autres activités selon vos expériences, les besoins et la motivation que vous démontrerez. Description du profil requis - Etudiant(e) en Pharmacie ou de profil scientifique préparant un Master 2 à orientation Affaires Réglementaires / Enregistrement - Vous maîtrisez l'anglais professionnel, à l'écrit comme à l'oral - Vous disposez de connaissances en affaires réglementaires France et Europe. - Vous connaissez également la structure des autorités de santé et l'organisation d'un laboratoire pharmaceutique. - Vous faites preuve de rigueur et d'organisation dans les missions qui vous sont confiées. - Disposez d'une certaine aisance avec les outils Outlook, Teams, Word, Excel, Powerpoint, Internet et l'utilisation de bases de données
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